欧罗拉生物科技

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AI1200原子吸收分光光度计-原子吸收法测定猪全血中的硒

硒是人类和动物的必须微量营养元素之一,但是过量摄入则会引起急性或慢性中毒。硒测定常用的方法有原子荧光法、原子吸收光谱法、等离子体发射光谱法、分光光度法等;其中,石墨炉原子吸收法测定全血中微量硒通常使用塞曼背景校正法,但氘灯法的应用比较少,原因是猪全血中铁的含量比较高,浓度约为500mg/L,同时,铁在波长196.0±1.0nm处存在大量的光谱,最接近硒共振吸收线的两条谱线波长为196.014nm和196.32nm。这些铁的光谱对硒的测定产生干扰。
硒的测定波长为196nm,而铁在196.0±1.0nm范围正好对硒的测定产生光谱干扰,试验中只有通过减小光谱带宽的方式拦截铁的干扰光谱,减少进入检测器的干扰谱线,所以实验中选用了0.2nm的较小光谱带宽,远小于塞曼背景校正仪器所选择光谱带宽1.2-2.0nm。实验中采用全血做基体匹配,消除纯溶液做标准溶液时因样品基体不匹配引起的测定误差,并通过加标回收实验验证了方法的可靠性。
1、实验部分
1.1 仪器与试剂
AI1200原子吸收分光光度计,Se空心阴极灯,移液器。
15.0质量浓度EDTA-K2抗凝剂,0.2%体积比Trition-100溶液,200ug/mLPdCL2溶液,200ug/mLNi(NO3)2溶液,Se标准储备液(1000ug/mL)。
1.2 实验方法
1.2.2 血样的采集与保存
按照每毫升血液加1.2mg EDTA,即每5mL血液加0.04ml15%EDTA溶液,混匀,至于冰箱冷藏室中保存。
1.2.2 仪器工作条件
硒空心阴极灯峰值电流20mA,光谱带宽0.2nm,氘灯背景校正,石墨炉升温程序见表1.

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